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📰 世界首次:我国原创 RNA 编辑技术率先应用于 DMD 罕见病治疗

世界首次:我国原创 RNA 编辑技术率先应用于 DMD 罕见病治疗

<p data-vmark="2548">IT之家 6 月 13 日消息,据新华社报道,北京大学魏文胜教授团队与昌平实验室于 2026 年 6 月 10 日在《细胞》上在线发表了两项重要研究成果。</p><p data-vmark="10dc">该团队研发的 RNA 编辑技术 LEAPER 在治疗杜氏肌营养不良症(简称 DMD)这一严重遗传性罕见病中取得国际领先成果,这是我国原创 RNA 编辑技术首次进入临床研究阶段并获得积极疗效信号,也是国际上首次将 RNA 编辑策略应用于杜氏肌营养不良症患者并获得积极临床研究结果。</p><p data-vmark="d765" style="text-align: center;"><img src="https://img.ithome.com/newsuploadfiles/2026/6/858b0fbb-27dd-4202-923b-7d43495e444d.jpg?x-bce-process=image/watermark,text_QUnnlJ_miJA,type_Rlp

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